聽力損失分類及特征

聽力損失分為：傳導性、感音神經性和混合性聽力損失。

傳導性聽力損失：

借空氣傳導的聲音，由于外耳和（或）中耳病變的阻礙，使其達到內耳的聲能量減低。雖然內耳的結構正常，但毛細胞底部的神經末梢所受到的刺激微弱，產生的神經沖動微小，便出現耳聾的現象。
1．先天性或后天性畸形  先天性畸形，包括外耳、中耳畸形，例如外耳道 閉鎖和鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗等發育不全。如果再有內耳結構發育不全，則出現嚴重的混合性聾或全聾。后天性畸形多因創傷所致。
2．外耳道機械性堵塞  如耵聹栓塞、異物、膽脂瘤或腫瘤等。這種情況所致聾的程度，一般不甚嚴重。
3．由于創傷或中耳炎癥所致的鼓膜穿孔  如果中耳無病變或病變甚微，或為緊張部小穿孔者，影響聽力不大。
4．中耳炎癥  如中耳積液（血性、膿性、漿液性、粘液或混合性），中耳黏膜腫脹，聽骨粘連、斷離或缺損，中耳肉芽腫，鼓室硬化癥，耳硬化癥及中耳腫瘤等，都能妨礙聲音的傳導。
5．頭部外傷  可引起外耳道血塊堵塞、中耳積血、積腦脊液或腦脊液耳漏、聽骨鏈斷離或骨折等病變，產生傳音性聾。
導致傳音性聾的主要疾病是外耳道阻塞性病變和中耳炎。中耳炎又多因急性鼻咽炎、鼻炎所引起。兒童期易反復發作中耳炎，因此應加強幼兒保健措施。鍛煉身體，增強抵抗力，防止上呼吸道感染。

感音神經性聽力損失：

耳蝸螺旋器、聽神經或大腦聽區有病變時，不能或只能部分感受傳入的聲音。耳聾的特點是，即使能聽到較大的聲響，但不能辯清語言，并有高音性耳鳴。最常見的病變是螺旋器的損壞。
1．急性傳染病  病毒和細菌的感染，如腮腺炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、大腦炎、腦膜炎、傷寒等，皆可導致感音神經性聾。各種病毒對耳蝸的損害基本相似，耳蝸底周最嚴重，可有螺旋器變性、血管紋萎縮，蓋膜脫位和扭轉，以及球囊變性。很少橢圓囊和半規管。腮腺炎引起的耳聾，發作突然，嚴重，可伴發惡心、嘔吐和眩暈。有時有耳鳴耳悶脹感。耳聾一般是單側的。麻疹一般導致較重的雙側對稱性的耳聾，高頻耳聾更重。腦膜炎所致的耳聾多為全聾，且不易恢復。
2．耳毒性藥物中毒  氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、雙氫鏈霉素、新霉素、慶大霉素、卡那霉素、多粘菌素等，以及其他藥物如奎寧、水楊酸等，都可導致感音神經性聾。耳毒性藥物中毒與機體的易感性有密切關系。
3．噪聲損傷 
4．顱腦外傷  顱腦外傷不但可損害中耳結構，引起傳音性聾，還可因顳骨骨折損害內耳結構或導致內耳出血，或因強烈震蕩引起顱腦損傷，導致感音性聾。有時伴有耳鳴、眩暈。輕者可以恢復。
5．老年性聾  由于機體的衰老，不但螺旋器的毛細胞和神經節可發生變性，或中樞神經系統衰退，導致耳聾，還要引起血管硬化、骨質增生、導致內耳血循環障礙，以致聽器官退變，產生耳聾。但是，在同樣的環境中，并不是所有老年人都有耳聾，遺傳因素大概也起一定作用。
6．突發性聾  突然發作，原因不明，可能與病毒感染、內耳血管痙攣或血栓形成、血流遲緩有關，情緒波動，氣壓改變等也是可能的誘因。病變可累及毛細胞、蓋膜、基底膜，甚至發生前庭膜或蝸窗膜破裂。耳聾屬感音神經性，重者可全聾。耳聾可自行完全恢復，部分恢復或不恢復。可伴耳鳴及眩暈。此外，聽神經瘤、膜迷路積水、迷路炎等都可引起感音神經性聾。

混合性聽力損失：

傳音和感音神經結構同時有病變存在，聲波之傳入與感受均有障礙。病變存在于外耳、中耳和內耳，如長期慢性中耳炎、耳硬化癥晚期的耳聾。具有傳音性聾和感音性聾的特征。